Det är snart dags att hitta på en ny fråga. Någon som har någon att bidraga med?
Resultatet på den fråga som ligger ute nu – om vilka prover som tas – är inte upplyftande heller. 31 personer har svarat. 42 % får ta de prover som ska tas (T4 Fritt och T3 Fritt) och lika många får bara ta T4 eller T4 Fritt vid återbesöken. Det är inte bra.
Hej!
Kanske en fråga om upplevda biverkningar av Levaxin eller Lio?
Om symtomen rent av blivit sämre vid denna medicinering, trots att blodvärden ligger inom ref?
Hälsningar
Lennart
P.S. Medicinerar du i dag med sköldkörtelextrakt eller Levaxin + Lio? Vilka doser?
Ja, det skulle man kunna tänka sig. Upplever du fler symptom av Levaxin. Enkel fråga – ja eller nej. När det gäller ordet biverkningar är jag lite försiktig. Jag förstår att man är förtvivlad för att man har den här sjukdomen och att man blir galet förbannad för att det ska vara så svårt att få kontakt med någon som hör vad man säger, men det finns patienter som är lite hysteriska också. Typ “jag blev grön i håret, är det en biverkan av Levaxin tror ni”.
Jag äter Armour Thyroid sedan tre år tillbaka och dosen är två grains – två piller a 60 mg (AT mäts i milligram, Levaxin och Lio i mikrogram). Jag åt 150 ug Levaxin och 20 ug Lio när jag gick över till Armour Thyroid och rätt länge klarade jag mig alldeles utmärkt på ett piller AT.
Hej!
Tack för svaret.
En sista undring. Vilka förändringar i dina symtom upplevde du framförallt vid bytet till Armour Thyroid?
/Lennart
P.S. Har precis hunnit att läsa de första sidorna i häftet “Det trötta folket”, som min hustru nyss hämtat på Biblioteket (fjärrlån). Verkar vara en hel del “matnyttigt” såväl för läkare som för oss som är drabbade.
A L L A förändringar är till det bättre. Jag kan inte specifiera här, men om du läser min gamla blogg på Expressen – om hur det var under tiden med Levaxin med eller utan Lio och sedan när jag bytte så är jag en normal människa numera.
http://blogg.expressen.se/skoldpaddor/
Gamla bloggen verkar var raderad nu – det tog långt tid för Expressen att göra det. De lade ner läsarbloggarna i juni förra året. Men nu kunde jag inte komma in på sidan.
Hej!
OK tack, har letat utan att hitta bloggen och trodde att det var jag som sökte fel.
F´låt en tjatmoster med anledning av detta, men vilka av dina mest besvärliga symtom var det som du blev av med?
Har käkat Levaxin, Lio och Hydrokortison under resans gång (cirka 3-4 år) utan minsta symtomförbättring. Snarare det motsatta. Skall göra ett sista försök, då jag har tid på Endokrinologen i April, att få prova sköldkörtelextrakt och funderar på hur jag skall lägga upp min vädjan.. Har nekats senast jag var där i höstas eftersom mina värden är inom referens. Fick då även direkt besked att man bryr sig inte om patientens anamnes utan att det är labbproverna som gäller och inget annat. Så har inga stora förhoppningar!
/Lennart
Tröttheten var mitt besvärligaste symptom. Inget snack om den saken. Kroppen var förlamande trött. Inte så att jag ville sova utan kroppen var helt utslagen. Svullen och öm i knäveckan var jag också. Kunde inte stå med raka ben vid diskbänken till exempel. Jag var väldigt öm där foten övergår i tår och pek- och långfinger på höger hand och pekfinger på vänster hand kunde jag inte böja. Jag betedde mig som en 80-åring när jag staplade till parken och skulle komma ner på marken för att ligga i skuggan och blunda. Att sedan resa sig igen kändes pinsamt …
För att Läkemedelsverket ska godkänna en licensansökan krävs att man ska ha ätit Levaxin minst ett år. Det är ingen nackdel om man provat Liothyronin. De vill också att provsvaren ska vara stabila. Så i ditt fall låter det mer som att det hänger på läkarens goda vilja.
Om inte läkaren går med på att fylla i en licensansökan som tar högst tio minuter i anspråk, se http://www.lakemedelsverket.se/malgrupp/Halso—sjukvard/Forskrivning/Licens/Licensansokan/ ska du kräva en ingående motivation till varför han eller hon inte går med på det. Nöj dig inte med något svammel!!
Armour Thyroid (jag har även testat Thyroid från Erfa, men AT funkar bättre på mig) är inget ihopkok från någon firma i Mongoliet. Det är ett vedertaget läkemedel i USA. Anledningen till att det är licensbelagt är att tillverkaren inte ansökt om försäljningstillstånd i Sverige och då måste Apoteket skickar in en ansökan (ifylld av läkaren) om att få importera det och sedan sälja det just till dig. En licens räcker ett år och sedan måste läkaren fylla ytterligare en ansökan. Licensen gäller bara för den patienten man sökt för. Det är alltså inte så att läkaren i sig har ett tillstånd.
Du ska också säga till läkaren att du har en skyldighet mot din kropp att se till att den mår så bra som möjligt. Säg att du vill prova åtminstone ett halvår och att du är beredd att gå tillbaka till sedvanlig medicinering om det inte funkar, men att du absolut vill prova. Nekas du kan du säga att det är inte han eller hon som bestämmer egentligen utan det är Läkemedelsverket “så skriv nu ansökan”. Ställ till ett jäkla liv!!
Hej!
Här ser du vad vi kalmartrakten har att “kämpa emot” och hur illa ställt det är! Hela rapporten i bifogade URL. Citat från denna och ansvarig endokrinolog: “Endokrinsektionen i Kalmar avser att i denna fråga följa ledande hormon-specialisters riktlinjer och i enlighet med dessa kommer vi tills vidare inte att göra några ytterligare licensansökningar för sköldkörtelextrakt (Armour Thyroid eller Thyroid ERFA).
http://www.ltkalmar.se/lttemplates/Page____19247.aspx
/Lennart
Grrrr! Men du har inte långt hit http://www.kamanor.se/
Jag blir galet förbannad ju!
” Eftersom kroppen kan omvandla T4 till T3 så går det bra att enbart behandla med T4″. Det är ren och skär LÖGN!!!!!
Det går bra att behandla med Levaxin. Ja naturligtvis så gör det det om man vill uppnå TSH T4 och ev T3 inom referensvärderna. Symtomfriheten då? Ja men nu ÄR ju dina värden inom referens, så nu SKA du vara symtomfri. Va? Du är fortfarande trött och frusen, du måste vara deprimerad, här får du lite SSRI.
Föresten, jag fick till slut igenom min licensansökan, som för övrigt i stort sett gick ut på “patienten har flera år ätit N.T. på eget bevåg och mår nu toppen”. Vet inte om man ska skratta eller gråta?
Välj skratta! 😉 Å att berätta om tokigheterna!!
Hej!
Haft hypotyreos sedan 90-talet och har massor med hyposymptomerk skall för andra gången försöka mig på NDT.
Det som jag fick tag på vad är Erfa thyorid och som du skriver att du har prövat men AT funkade bättre på dig. Då undrar jag på vilket sätt fungerade AT bättre för dig?
Hej! Jag tycker att AT fungerar bättre för att jag känner mig mer normal med det. Vet inte hur jag ska förklara det närmare. En medicin som man upplever fungerar bättre gör ju att man mår bättre än med en annan.
Hej igen,
Tack för ditt svar. Tar du några kostillskott? Jag har förstått att många sköldisar tar kosttillskott men problemet för mig är att jag inte vet hur mycket jag skall ta och i vilka doser. Har ett litet miniapotek av kosttillskott hemma. Har du några förslag?
Jag skriver om kosttillskott under Sköldkörtelsjukdomar / Tips & Råd.
Doserna är inte särskilt komplicerade. Det står på burken och man följer råden som står där.