Jag fick ett mail idag från en person som undrade om det är möjligt att köpa sköldkörtelmedicin av mig – jag erbjöds dubbla beloppet.
Jag skrev så här i mitt svar:
Hej och tack för mail!
Det är bra att du kämpar för icke kemiska preparat, men jag kan inte hjälpa dig. Jag har licens från Läkemedelsverket och jag köper mina piller på vanlig väg och jag kan absolut inte sälja detta vidare. Det förstår du, samtidigt som jag förstår att du frågar.
Jag förstår att man vill testa precis allt när Levaxin med eller utan Lio inte funkar, jag förstår att man är desperat, men jag vill med det bestämdaste avråda från att köpa piller utomlands via nätsajter. Du har absolut ingen aning om ifall det verkligen är burkar från Forest Labs i USA eller Erfa i Kanada (för att nämna två exempel – jag har testat båda varianterna och Armour Thyorid funkar mycket bättre på mig än Thyroid). Det kan lika gärna vara ett ihopkok från någon klok gubbe i Yttre Mongoliet.
Det är möjligt att jag hade resonerat annorlunda om jag varit i många andras situation och inte fått licensen beviljad, men jag tror inte det. Det finns många kopior (här, precis som när det gäller kläder, väskor, skivor mm) där ute och jag skulle inte vilja pilla in det i kroppen.
Har du försökt få licens beviljad? Läkemedelsverket vill att man ska ha ätit Levaxin under minst ett år och om man testat även Liothyronin ökar chanserna. Jag tycker du ska tigga och be din läkare istället om att få testa ett halvår. Säg att det är din kropp, att du bestämmer över den och att du absolut vill PROVA! Om det inte funkar efter ett halvår är du beredd att gå tillbaka till Levaxin & Lio. Om läkaren fortsätter säga nej be honom/henne motivera varför. Å se till att själv ha ordentligt på fötterna i argumentationen.
KOMMENTAR till ovanstående: Jag blir beklämd av att det ska vara så rysligt svårt att få läkarna och Läkemedelsverket att fatta, att vilja förstå hur vi har det och att vilja göra något åt det – det finns ju hjälp att få! Genom deras agerande gör de våra problem så gigantiskt mycket större. Som det är nu skickar de ut folk att handla på nätet – för vi vill inget hellre än att komma tillbaka till livet – och då blir mycket ett ännu större problem.
Å i långa loppet straffar de samhället.
Det är egentligen inte bara att avråda från att köpa läkemedel på nätet – detta måsta absolut stoppas. Det är helt klart drogmissbruk att ta receptbelagda läkemedel som inte är förskrivet av godkänd läkare och att köpa receptbelagda läkemedel på nätet – smuggling. En hel del sådana inlägg förekommer på olika forum, detta är endast till skada till alla oss som vill ha bättre vård på ett seriöst sätt.
Hej!
Kul att du hör av dig igen! Det var länge sedan! Hoppas att det går bra för dig!
När det gäller det du skriver så har du helt rätt. Jag försökte bara vara lite mer diplomatisk när jag skrev ”vill med det bestämdaste avråda”. Jag har ord om mig att vara burdus och lite väl rättfram och jag ville linda in det lite.
Jag har också sett diskussionerna om egen import av läkemedel på olika forum och jag blir rätt förfärad. Jag kan förstå att man är desperat, men det gör det inte enklare för oss. Nu har vi ju attackerat Läkemedelsverket och jag hoppas att det kommer något gott ut av det.
Maila gärna en rad om hur du har det! Kram!
Boven är inte Läkemedelsverket. Det är läkarna som inte vill lyssna, men att vi ska förbli sjuka – nä du, det kan jag inte tänka mig att de vill. Men lata är de som inte orkar ta till sig vad man säger. Å de sitter hårt fast i Takedas klor (fd Nycomed).
“Det är helt klart drogmissbruk att ta receptbelagda läkemedel som inte är förskrivet av godkänd läkare och att köpa receptbelagda läkemedel på nätet – smuggling. En hel del sådana inlägg förekommer på olika forum, detta är endast till skada till alla oss som vill ha bättre vård på ett seriöst sätt.”
Ja tack för den. För oss som inte har råd att köpa oss privat vård och inte kan få någon landstingsläkare att hörsamma vår nöd, vi ska alltså bara tiga och lida? Inte en chans. Det finns ett massivt motstånd i läkarkåren mot AT vilket gör att nålsögat för att få licens är makalöst litet, och sedan kommer ni som besserwissrar och meddelar att folk som i sin desperation vänder sig utomlands för en fattigmanslösning SKADAR er som redan sitter på en licens? Jag upphör aldrig att förvånas av bristen på sympati.
Det handlar inte om privatvård eller inte. Det är läkaren däremot som är första bromsklossen. Oavsett var denne är verksam. Läkemedelsverket är den andra bromsklossen.
Jag får mina AT via en läkare på Universitetssjukhuset i Malmö. Personen som skrev inlägget du syftar på är inte patient inom den privata vården heller. Jag råkar känna henne.
Å ingen ska tiga eller lida. Jag (och många andra) bloggar och skriver om detta just av anledningen att ingen ska tiga eller lida. Jag försöker föra upp problematiken på agendan och det har bland annat Sköldkörtelföreningen också gjort. Under hösten hade de en kampanj där vi ombads mailbomba Läkemedelsverket. Sedan sker ju inte allt över en natt, men det har hänt väldigt mycket de senaste tre åren skulle jag vilja säga. Vi hörs mer, vi syns mer och ingen kan hjälpa oss om vi tiger och lider. Det är precis det vi inte ska göra.
Det jag och personen i inlägget du citerar försöker belysa är att det finns väldigt mycket skit där ute och att beställa grejer på nätet är inte att rekommendera. Du har kanske läst ett par inlägg här på min blogg om nätbedrägerier? Det finns så klart bedrägerier inom läkemedel också. Vad vi vill är att man ska vara extremt uppmärksam och inte stoppa i sig vad som helst.
Hej…
Jag en 56-kvinna, ätit Levaxin över 30 år. Men efter en trauma slutade den fungera. Jag fick ca 30 olika symptom bla kolossal viktökning från 50 kg till 110 kg. Har testad Lio 8 månader utan resultat.
Jag har försökt få licens till NDT beviljad, men alla de läkarna som jag träffat säger: “nej – vi skriver inte ut det. Eftersom NDT har så dåligt vetenskapligt bevisad effekt. ”
Jag blev tidigare remitterad till Sahlgrenska endokrinolog, remissvar: Vi skriver inte ut NDT då dessa preparaten har så dåligt vetenskapligt bevis”.
Jag skrev en egen remiss till Sahlgrenska och fick samma svar.
Hon som undertecknade dessa svaren är med på Läkemedelsverkets lista på de läkare som har licens och skrivit ut NDT.
Jag har tiggt och bett min läkare om att få testa ett halvår. Jag har sagt att jag känner min kropp o att man får inte stirra blid på provsvaren utan man måste se hur patienten mår . Jag sagt att jag absolut vill PROVA!
Nu tar vårdcentralen inte längre emot mig om jag söker för sköldkörteln, eftersom det är färdigt diskuterad. Jag har inte råd att gå till en privat läkare.
Finns det någon som kan tipsa/råda mig hur går man vidare?
Hej! Jag har inga råd att komma med, men jag vill klargöra att det inte är läkarna som har licenser. Läkaren fyller visserligen i ansökan att han eller hon anser att patienten ska få den aktuella medicinen, men sedan är det apoteket som har licensen att köpa in medicinen till den aktuella patienten. Det är det licensen gäller – att apoteket ska få köpa in varan. Det är inte läkarna som sitter på licenser. Dessutom är det så att ett godkännande för att köpa in medicinen gäller i ett år och sedan måste den sökas på nytt.
Detta ämne har en tendens att bli ” vad kom först? Hönan eller ägget?”
Vad jag har sett är att läkare INTE på vilkors vis skriver recept på substanser som inte kommer från ett godkänt “medicinalföretag” – fråga mig inte varför!
Det enda svaret jag kan komma på är att man är rädd att inte få del av “fringissarna” från medicin producenterna!
Alla inom “sjuka vården” vet att NDT fungera och alla är rädd medicinfabrikerna.
Svepskälet mot NDT är att inger vill erkänna att preparat som är drygt 100 år är bättre än
“Highteck” produktionen fortfarande slår highteckproducenterne på tummen.
Altså simpel presige!