Jag fick en länk till Landstinget i Kalmar Läns syn på sköldkörtelsjukdomar.
Förekomsten ökar med stigande ålder och finns hos i storleksordningen fem procent av alla kvinnor över 70 år i Sverige.
STATISTIKEN UNDER 70 ÅR ÄR ÄN MER INTRESSANT. Inget ont om dem över 70 år, men vi som jobbar och ska dra in pengar till statskassan då? Vi under 70 år är förmodligen så många att de inte vågar skriva om det.
Eftersom kroppen kan omvandla T4 till T3 så går det bra att enbart behandla med T4.
DETTA ÄR REN LÖGN! I vissa fall kan kroppen INTE omvandla T4 till T3. Å det verkar vara i rätt många fall. Å andra sidan visar enkäten att T3-prover inte tas så egentligen kan de här nissarna inte uttala sig. De har rent ut sagt ingen j-a aning om kroppen konverterar eller inte när de inte tar provet. Däremot kan patienter som fått Lio uttala sig om att de mår väldigt mycket bättre med en skvätt Lio och vi som har lyckan att få Armor Thyroid eller annat “grishormon” har en ännu större lycka.
Cirka 100 000 personer i Sverige behandlas med syntetiskt framställt T4 (Levaxin® eller Euthyrox®).
DETTA ÄR OCKSÅ LÖGN! På Sköldkörtelföreningens hemsida kan man läsa följande: I dagsläget finns 336.352 diagnostiserade patienter (ungefär 4 procent av Sveriges befolkning). Detta skrevs 2009. Skulle 236.000 människor tillfrisknat från en sjukdom man har på livstid? Hur kan ett landsting gå ut med en sådan här siffra?
Det finns flera sådana preparat på den internationella marknaden. Inget av dem är godkända av Läkemedelsverket, men några kan förskrivas på licens.
DETTA ÄR ATT FÖRVRÄNGA SANNINGEN. Läkemedelsverket kan inte godkänna ett preparat om inte tillverkaren ansökt om försäljningstillstånd. Av den anledningen söks licens för varje patient.
De här tomtarna borde anmälas!!