Igår fick jag en länk skickad till mig som rörde en sköldkörtelfråga som en patient skickat in till Expressens “fråga doktorn”. Läs här!
Jag hugger på ALLT som har med sköldkörteln att göra, jag gör precis allt jag kan för att väcka dem som sover och tala om att vi finns. Därför har jag nu på morgonen skickat ett mail till Dr Johan Armfelt, som enligt tidningen är läkare och specialist i ortopedisk kirurgi. I informationen står också att han är allmänläkare och svarar på alla slags frågor om smärta, sjukdomar och hälsa. Adressen är lakare@expressen.se
Jag föreslår att vi gör en ny kampanj och överöser adressen med mail med frågor kring sköldkörtelsjukdomar. Jag skulle tro att Expressens hälsoredaktion går igenom alla mail och sedan skickar en spridd skur till läkaren om lite av varje. Med en mailstorm till Expressen talar vi om att vi finns och att problemen vi brottas med är väldigt stora.
Mitt mail till lakare@expressen.se ser ut så här:
Hej!
Jag fick den här länken skickad till mig igår.
Vet du hur svårt det är att hitta en läkare som bryr sig om en patient med alla upptänkliga symptom på låg ämnesomsättning? Den stackars patienten ska ha extremt mycket tur för att blir hörd, förstådd och behandlad.
Jag har bloggat om sköldkörtelsjukdomar i snart nio år. Jag får mängder av mail från patienter som lever i helvetet för att de inte blir trodda. Häromdagen kom det ett mail från en patient som hade drygt 200 i TPO men ingen åtgärd förrän remissen till endokrin i Malmö är behandlad. Med 200 i TPO har patienten en kronisk inflammation i sköldkörteln och hon ska ha Levaxin direkt. Istället dividerar läkarna om att hennes symptom beror på en hjärnhinneinflammation för flera år sedan! Under tiden lider patienten.
2012 och 2014 genomförde jag enkäter på min blogg.
Resultatet hittar du här och det är ett grovt underbetyg till sjukvården.
Fråga 8 – Hur långt tid tog det innan du fick diagnos?
Detta är så pinsamt för den svenska läkarkåren att jag blir alldeles matt. 46 % fick diagnosen inom ett år, det är absolut godkänt om man är snäll, ovanför det är det absolut inte godkänt. 45 % behövde vänta på diagnos mellan 2 och 7 år. 17 % av dessa ligger på sju års diagnostid eller över! Hela 9 % har alla symptom, men ändå ingen diagnos. Stackars människor! Att vara odiagnostiserad sköldpadda är det samma som att inte ha något liv. Det är ren tortyr!
Fråga 11 – Vilka prover tar du vid återbesöken?
Det här talar också tydligt för att utbildningen måste blir bättre. 16 % tar kontrollprover på ENDAST TSH! 23 % får minsann även ta T4 vid återbesöken, det var ju generöst …. T3 lever dessvärre sitt liv i skymundan och det är bedrövligt. Patienten äter i allmänhet Levaxin (T4) som i kroppen ska omvandlas till T3 (energi) – alltså måste även T3 tas annars har man absolut noll koll på om medicinen går ut i kroppen som den ska eller inte. 16 % anger att man inte vet vilka prover som tas, att man inte har något koll på det. Den här siffran vill jag är 0 när nästa enkät görs. Ni MÅSTE ha koll på detta! Ni vet hur ni mår och det är i allmänhet dåligt, men tar inte tag i detta med hur proverna egentligen ser ut. Det är slappt och nonchalant även om man är förfärligt trött. Ni måste se till att ha koll! Ni märker ju att läkarna inte har koll – då måste ni ha det! 12 % blir inte kallade på återbesök. Hur detta kan komma sig undrar jag över. Läkaren anser att patienten är normal så snart patienten fått pillerburken i handen?
Jag har pratat och skrivit i några tidningar om hur det är att vara sköldkörtelsjuk.
Läs gärna dem!