Jag ser till min förfäran att TVÅ personer fyllt i att de endast får ta TSH-provet vid återbesöken. Nu blir jag mörkrädd igen mitt på ljusa dagen. Ni som fyllt i det får gärna kontakta mig och berätta i vilken stad ni bor. Berätta gärna hur ni mår också. Jag vill gärna ha med den detaljen när jag gör “rapporten” om just den här frågan. Jag redovisar självklart inga namn.
Jag blir troligen kallad till sjukhuset för kontroll i maj/juni och jag kommer att ta med den här enkäten då. Bara för att riktigt visa hur illa ställt det är och hur det spretar i vården av sköldkörtelsjuka.
Bara TSH-prov vid återbesök – oj, oj, oj, oj!
En stor kram till dig A-C för att du för de sköldkörtelsjukas talan! Du mår bra själv nu, men ställer upp för oss, som inte kommer någon vart och inte blir tagna på allvar.
Tack! Jag ser det som en “mission in life” och jag säger som Katarina Hulting i Skavlan i fredags: Om jag kan hjälpa en enda människa genom att berätta så är det värt det. Jag blir beklämd över att det är så stora skillnader i sköldkörtelvården och att man måste hoppas på en vinstlott för att få ta de prover som ska tas. Att vården spretar så otroligt är förfärligt.
Jag har röstat idag så nu är vi väl 3 st. Jag har precis begärt ut mina journaler och såg då att för det mesta har de bara tagit TSH och ibland T4 också. Har du fått en läkare till att söka licens för AT?
Då anser jag att du gav rätt svar eftersom de oftast bara ta TSH vid kontrollerna hos dig. Det är riktigt illa att det är så.
Jag har ätit Armour Thyroid i tre år. Jag fick tjata lite och det behövdes ett par besök. Jag är patient på sjukhuset i Malmö. Han tar inte nya patienter och att komma in på sjukhuset utan remiss är i princip omöjligt och har man hyfsade värden dessutom kan man dessvärre glömma det.
Privata sjukvårdsförsäkringar kan man diskutera i detta sammanhang. Har haft kontakt med en tjej här i Malmö som var ansluten till ett försäkringsbolag och de såg till att hon fick en remiss till en privat mottagning, men eftersom proverna var hyggliga ansågs det inte som nödvändigt att hon skulle få komma dit. Remissen refuserades. Så vad betalar man då för? Det finns en del riktigt knasiga saker i samhället det är helt klart.
Jag glömde ju berätta hur jag mår…..skiit! Mitt största problem är tröttheten…vet inte hur länge till jag ska orka gå till jobbet. Än så länge går jag hit men det blir inte mycket gjort för jag har fullt sjå att försöka hålla mig vaken. Jag sökte första gången 1997 och 2005 fick jag diagnosen Graves…men hade symtom som hypo. Tyckte jag blev lite bättre i början men det varade inte länge. Jag kan väl säga att jag har inte haft något liv att tala om de sista 6-7 åren. Innan dess kunde jag tvinga mig till att göra nåt roligt nån gång men nu orkar jag inte bry mig längre. Har tid hos läkaren 3 april men det gör väl ingen nytta som vanligt.