Upplockat på Facebook idag:
Läkemedelsverket fick under oktober månad ta emot över 1500 brev och mejl med nära 1000 unika namnunderskrifter. Detta som en protest mot att svenskar drabbade av sjukdomen hypotyreos inte får tillgång till det läkemedel de är i behov av.
– Här finns barn som vädjar för sina mammor, makar som vädjar för sina respektive, även en före detta man skickar in brev! Det är skrämmande att behandlingen av hypotyreos var bättre för 40 år sedan än vad den är idag, säger Ewa Berthagen, ordförande i Hypo2-föreningen som tillsammans med Sköldkörtelföreningen drivit brevkampanjen.