Det kom ett mail nu ikväll från en kontakt jag har i sköldkörtelvärlden. Hon har tagit del av ett mail från en kvinnlig polis som för några år sedan drabbades av hypotyreos = låg ämnesomsättning. Jag vet inte vem patienten är, men hon uppmanar till spridning av texten och jag vill gärna hjälpa till med det. Så här står det:
HÄR KOMMER MITT BREV TILL REDAKTIONEN PÅ UPPDRAG GRANSKNING. SNÄLLA NI, DELA DET SÅ ATT VI FÅR ETT SLUT PÅ DETTA LOTTERI, MED LIVET SOM INSATS. TACK ❤
Vi får inte välja om vi vill leva …
Hej redaktionen!
Ska berätta en riktig skandal för er. En skandal som berör många hundra tusen människor i vårt avlånga land.
Ett ämne som är mycket känsligt, då det finns mycket stora vinstintressen i detta. Vinstintressen som är viktigare än människors liv.
En mörkläggning som pågått i många många år utan att någon vågar ta tag i detta.
Jag är en kvinna som precis fyllt 50. Har arbetat som polis i 25 år, med ständigt hundra bollar i luften. Jag är gift med en polis och vi har tre barn. Livet gick som på räls, tills en dag för snart 5 år sedan. Hösten 2010 tog jag svininfluensavaccinet som de flesta. Kort därefter började min kropp slå bakut. Jag kopplade det då inte till vaccinet, utan trodde det var åldern. Jag svettades ständigt och jämnt, hade en viktuppgång som inte var av denna värld, räckte jag åt ett äpple, så svällde jag upp likt en blåsfisk. Minnet och synen försämrades snabbt. Men jag körde på tills en dag jag kom till arbetet och upptäckte att jag inte kunde utläsa vad som skrivits på datorn.
Maken fick nog och tvingade mig till en läkare. Under stora protester gick jag med på detta. Det konstaterades att det var ett under att jag överhuvudtaget kunde stå upp på benen. Så dåliga sköldkörtelvärden hade jag. Jag fick diagnosen Hypotyreos, som betyder att sköldkörteln i princip slutat fungera. Den styr ju de mesta i kroppen och blir du inte medicinerad med Levaxin bl a så kan man dö.Läkaren konstaterade att jag nog var tvungen att ta av mig uniformen, för jag skulle nog troligtvis inte kunna arbeta på minst ett år. Jag kommer bara ihåg att jag skrek rätt ut till henne – JAG HAR INTE TID MED SÅNT HÄR, JAG HAR INTE TID ATT VARA SJUK!! Detta var 5 år sedan, och fortfarande har jag inte fått tillbaka mitt liv.
Vad som orsakade detta, vet jag. Men vet också att det aldrig går att bevisa. Och sedan skulle ju Sverige falla, då detta skulle bli en ekonomisk katastrof, då vi är så många som blivit sjuka.
Men sen finns det ytterligare en sida av detta, som jag inte upptäckt förrän på senare tid. En riktigt avskyvärd sak som jag hoppas att ni vill gräva djupare i.
Jag gick med i sköldkörtelföreningen för en tid sedan. Oj, så många sjuka människor som griper efter vartenda halmstrå för att återfå sina liv.
Själv har jag varit för dålig för att läsa på om min sjukdom, då jag inte haft energi. Men nu har en värld öppnat sig, som jag inte trodde var sann. Den kemiskt hopsatta medicinen Levaxin kom på 70-talet. Innan dess använde man sig av äkta sköldkörtelhormon från grisar.
Många mår bra av Levaxinet, men många många har inte fått livet tillbaka. Helt enkelt för att våra kroppar är olika. Det äkta hormonet innehåller, 4 komponenter. T1, T2, T3 och T4.
Levaxinet innehåller endast T 4. Och mår man inte bra av bara detta, kan man även få Liothyronin också ett kemiskt ihopsatt hormon, nämligen T3.
T1 och T2, vet man inte så mycket om och det får man vara utan. På föreningens sida var där flera som berättade att de fått det äkta och fått sina liv tillbaka. När jag ställde frågan om hur man fick tag på detta … oj, snacka om rena mörkläggningar. Man ville inte dela med sig av vilken läkare som skrev ut, just till dem, för då var risken stor att de själv skulle bli utan.
Jag hade gett mig in i något som var otroligt hemligt, och något man inte pratar högt om, med risk för att de som lyckats bli friska, skulle få gå tillbaka till levaxinet och sängen.
Det här är så horribelt, så man tror inte det är sant. Det äkta förkortas NDT och är inte godkänt i Sverige. Dock kan man få det efter licensansökan, som en läkare gör till Läkemedelsverket.
Men nu är det så illa, att de läkare som bara vill sina patienter väl, och tror på detta är få. Och skriver de för många licenser, blir de utmobbade av resten av läkarkåren, och dessutom kan de bli av med sina legitimationer. Jag ställde frågan till min läkare….oj, vilken reaktion. Nä, sånt ska vi inte ge oss på. Sen hade hon ändå ställt frågan till Endokrin i Lund, då jag inte blir bättre av Levaxinet. Men där hade det blivit nobben.
Sen till något ytterst intressant. När jag sedan får hem listorna på de läkare som förskrivet NDT, fanns det en läkare på Endokrin i Lund.
Ni ska veta … detta är en ytterst känslig fråga. Verkligen livets lotteri för oss sjuka. Helt galet!!
Om nu jag kan återfå min livsglädje och energi genom NDT, varför får jag inte prova?
Många importerar och självmedicinerar för att kunna leva, medan vissa har lyckats få det på legal väg. Betänk så många som tar Levaxin i detta avlånga land … rena katastrofen, rent vinstmässigt för detta läkemedelsbolag om detta kommer i ljuset. Men i min värld måste det väl ändå vara viktigare med den mänskliga vinsten. Människor som åter igen orkar att ta sig till arbetet, orkar vara förälder och social. Alla kanske inte kommer återfå sina liv, men varje människa måste ju få chansen, om den finns. Inte som nu, ifall du drar vinstlotten och får en läkare som vågar.
Själv har jag fått tag i en läkare som står beredd att skriva en licens åt mig … men alla andra då?
Sen är det inte bara den sjuka som drabbas av denna vedervärdiga sjukdom, det är hela familjer.
Min högsta önskan är att mina barn, får tillbaka den mamma de en gång hade. Full med energi och glimten i ögat.