En av mina uppgiftslämnare hörde av sig och berättade att det skrivits en motion till gagn för oss sköldkörtelsjuka. Avsändare är Ingela Nylund Watz (S), Yilmaz Kerimo (S) och Azadeh Rojhan Gustafsson (S). Motionen lämnades in 2015-10-05 och rubriken lyder:
Motion 2015/16:1401
Behovet av nya riktlinjer för behandling av sköldkörtelsjukdomar och sjukdomstillstånd med likartade symptom orsakade av autoimmuna processer
Det står bland annat att läsa följande:
De behandlingsmetoder som används vid hypotyreos idag är från 1960-talet och vanligtvis förskrivs medicinen Levaxin. Ny kunskap pekar dock på att denna behandling inte fungerar för alla och att andra tillgängliga mediciner, Liothyronin och ND, ger bättre effekt. Ytterst få patienter i Sverige har dock tillgång till dessa medan de är vanligare i utlandet. Kunskapen om dessa nya behandlingsmetoder inom svensk sjukvård är låg och behöver förbättras. Dessutom behöver kunskapen fördjupas avseende sjukdomstillstånd med likartad symptombild som hypotyreos för att felbehandling ska kunna undvikas. Det är inte rimligt att många, företrädesvis kvinnor, tvingas till åratal av tröstlösa kontakter med vården på grund utav att kunskapen och behandlingsmetoderna inte utvecklas.
Uppgiftslämnaren skriver också att Dr Mats Reimer lär ha huggit direkt och ifrågasatt vilka vetenskapliga referenser som finns för påståendet om att Levaxin inte fungerar för alla. Jag vet inte vad det är med den mannen, men av någon anledning verkar han ha en önskan om att strimla sköldpaddor.
Gudryn Schyman skrev en motion i ämnet sköldkörtelsjukdomar redan 1992-01-27.
Motion 1991/92:So419
Hälsokontroller för sköldkörtelsjukdomar hos kvinnor
Missa heller inte mitt mail till Ingela Nylund Watz
Livslångt lidande när vården först inte tar rätt prover och sen efter ca 50 år äntligen tar prover och konstaterar att hormonproverna är åt fanders så sätts Levaxin in! Efter nästa provtagning är väderna inte heller bra på ett annat sätt, då tar de bort Levaxinet och säger att jag är färdigbehandlad! Till saken hör att min mamma hade stora besvär fick operera med dåligt resultat, sedan strålning på hypofysen mm. Plus att min bror och min ena dotter har op och medicinerar med Levaxin, men de mår inte heller så bra!
Det är alltså MYCKET stort behov att tillskansa sig de nyaste rönen om detta och även fortsatt forskning! Måste fortast möjligt ge läkarna nya direktiv i behandlingen! Tack
Hej och tack för ditt bidrag här på bloggen! Det är jätteviktigt att vi pratar om detta och talar om att vi finns!
Mats Reimer verkar hugga på allt som missgynnar läkemedelsindustrin. Den som googlar han finner….
Och sköldkörtlar i synnerhet.
Efter behandling med 125 mcg Levaxin under 25 år då jag arbetade heltid, men jag de sista 10 åren innan pension inte hade någon meningsfull fritid p.g.a en bedövande trötthet på kvällarna, bytte läkare (den tidigare pensionerades) fick nytt recept på en sänkning till 100 mcg Lev. Resultatet av det gjorde att jag blev sängliggande 6 veckor.
Efter stora ansträngningar fick jag av en annan läkare utskrivet 125 mcg igen. Detta var inte tillräckligt för att återfå “normal” energi och jag tvingades, efter ett par misslyckade andra läkarkontakter, gå vidare till annan läkare som skrev ut tilläggsmedicinering med Liothyronin. Jag har blivit bättre, men trots kontinuerlig ökning av medicinen så kvarstår trötthet och värk i kroppen vid ansträngning så nu återstår för mig att försöka få NDT, vilket med rådande regler för fastställande av referensvärden inte skulle göra möjligt för mig. Jag kan tillägga att mina autoimmuna värden TPOak och TGak vid flera tillfällen har varit skyhöga utan att minst 3 läkare har reagerat eller gjort någon anmärkning om det. Med vetskapen om att stora delar av läkarkåren med endokrinologer i spetsen inte lyssnar på symptom utan endast går efter referensvärden göra att jag känner en stor osäkerhet och otrygghet inför framtiden.
TACK för att du hör av dig!!
Ikke noen trøst at det er like ille i Norge.
Vi skulle behøve en liknende motion.
Jeg, og flere med meg, har skrevet til politikere som bare har vendt det døve øret til.
Lykke til med motionen – kanskje kan det gynna oss også.
Hoppast for er !
Finn
Tack!
Vet någon vilket datum motionen behandlas i riksdagen?
Jag har varit i kontakt med Ingela och hon ska ta reda på när Socialutskottet ska behandla motionen. Jag återkommer i ärendet! Snart hoppas jag!
Någon vidare utveckling beträffande detta?
Hej! Jag påminner Ingela Nylund Watz med jämna mellanrum att jag önskar datumen. Återkommer så snart jag vet mer!
Om ni vill vägleda politiker till att fatta rätt beslut kan ni rösta här:
https://newsaboutdisease.wordpress.com/2015/10/08/vill-du-ha-nya-behandlingsrutiner-for-skoldkortelsjukdomar-rosta-och-ge-riksdagen-vagledning/
Jag har röstat nu! Å jag röstade JA!! 😉
Äntligen. Det är ju mest kvinnor som har sjukdomen. Jag välkomnar denna motion! Det
är dax att vi kvinnor kräver rätt saker från sjukvården!
Visserligen är sköldkörtelsjukdomar överrepresenterade bland kvinnor, men jag ser en förändring som viktig för mänskligheten. Att slå sig för bröstet och kräva något för att vi är kvinnor är inte min grej. Jag ogillar kvinnosaksprat i kubik.
http://www.riksdagen.se/sv/Dokument-Lagar/Utskottens-dokument/Betankanden/Arenden/201516/SoU7/
Som ni ser i länken ovan så ska riksdagen rösta om denna motion som en del av ett större betänkande, den 27 april 2016. Om ni vill påverka riksdagsledamöterna inför denna omröstning så är det hög tid för det NU.
Hej och tack för din kommentar, jag skriver ett inlägg om detta nu!