Läkemedelsverket granskar Levaxin

För drygt ett år sedan visade det sig att läkemedlet Liothyronin från Takeda inte höll måttet. Den aktiva substansen var inte tillräckligt verksam och många patienter blev lidande.

Nu meddelar Läkemedelsverket att de även inlett en granskning av Levaxin, Takedas storsäljare, som så gott som alla med diagnosen låg ämnesomsättning i Sverige får. Dessa ”alla” är ungefär 450.000 patienter.

Den 28 mars publicerade Läkemedelsverket den här texten:

Den senaste tiden har Läkemedelsverket sett ett ökat antal reklamationer och biverkningsrapporter på Levaxin. Läkemedelsverket har inlett analyser av Levaxin som ett led i tillsynsverksamheten.

Läkemedelsverkets laboratorium utför regelbundet kvalitetskontroll på läkemedel som säljs i Sverige. För att välja ut vilka läkemedel som ska kontrolleras bevakar Läkemedelsverket olika områden. Ett bevakningsområde är att följa reklamationer från apoteken. 

Läkemedelsverket kommer att utföra en oberoende analys av ett antal tillverkningssatser av Levaxin mot bakgrund av det ökade antalet reklamationer och biverkningsrapporter som inkommit. Analyserna genomförs för att säkerställa att den aktiva substansen återfinns i den mängd som är deklarerad samt löses ut inom rätt tidsintervall.

Läs också här!

Det här inlägget postades i Sköldkörteln. Bokmärk permalänken.

Kommentera

E-postadressen publiceras inte. Obligatoriska fält är märkta *

Time limit is exhausted. Please reload CAPTCHA.